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康龍化成收購維通博際 夯實醫藥研發外包業務
2010-1-12  字體  瀏覽量:

騰訊財經訊 1月11日,康龍化成宣布完成對維通博際中國公司的100%股權收購。據稱,這筆收購交易加強了康龍化成醫藥研發外包產業中的領先地位。至于收購金額,交易雙方未對外透露。

繼軟件外包服務之后,醫藥研發外包服務目前已成為發展中國家第二大外包產業。有數據顯示,全球醫藥外包市場以每年20%-25%的速度增長,到2010年市場規模將超過300億美元。新藥的全球開發成本平均超過10億美金,對于醫藥公司而言這是一筆沉重的負擔,為了提高研發效率、控制成本,越來越多的醫藥公司將研發工作外包給中國和印度這樣的發展中國家。

目前,我國醫藥CRO產業已經超過印度,成為亞洲醫藥研發外包首選地。據介紹,維通博際是中國第一家擁有符合歐美GLP臨床前毒理學服務能力的外商獨資醫藥研發外包組織(CRO)。通過此次收購,康龍化成公司成為中國首家綜合性醫藥研發外包組織,擁有從藥物發現到申報臨床試驗、新藥備案全流程中的各項技術。

康龍化成公司董事長兼CEO樓柏良表示,通過收購維通博際,康龍化成的研發服務進一步向臨床前階段發展,并在符合歐美GLP標準毒理學和安全藥理學方面擁有世界頂級能力。“康龍化成客戶包括一些生物科技和制藥方面的龍頭企業,是一個理想的合作伙伴。”維通博際首席執行官湯姆•奧克利稱。(文/李宗品)

交易雙方背景:

關于康龍化成公司

康龍化成公司成立于2003年,是一家領先的醫藥研發外包服務組織,客戶包括制藥公司、生物科技公司、學術機構和政府機構。作為一家以客戶為中心的研究主導型公司,康龍化成公司提供包括從新藥發現到臨床新藥申報的實驗室和生產綜合服務。

關于維通博際

北京維通博際公司是中國第一家擁有符合歐美GLP臨床前毒理學服務能力的醫藥研發外包服務組織,也是中國唯一一家多項研究數據同時在美國食品藥品管理局(FDA)和歐洲藥品管理局(EMEA)備案的臨床前CRO實驗室。公司占地7800平方米,是中國最大最完善的動物實驗機構之一。

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